Нарушение водно-солевого баланса (гипонатриемия-гипернатриемия);
Заболевания, связанные с витамином D (рахит);
Нарушение обмена кальция и фосфора.
Научные статьи:
Классическая недостаточность 3β-гидроксистероиддегидрогеназы 2: уроки из 31 случая у детей. J Clin Endocrinol Metab. 2020;105(3): dgaa022.
Оценка детей с сахарным диабетом 1 типа с точки зрения избыточного веса/ожирения в специализированной больнице. J Pediatr Endocrinol Metab. 2021 Jun 23;34(8):995-1000.
Нефрогенный синдром неадекватного антидиуреза, имитирующий гипоренинемический гипоальдостеронизм: описание двух случаев у младенцев. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2021 Oct 14.
Варианты NHLH2 вызывают идиопатический гипогонадотропный гипогонадизм и ожирение у людей. Hum Genet. 2022 Feb;141(2):295-304.
Восстановление роста и прекращение лечения флудрокортизоном при недостаточности синтазы альдостерона. J Clin Endocrinol Metab. 2022 Jan 1;107(1):e106-e117.
Генетическое тестирование может изменить диагноз и лечение детей с врожденным гипотиреозом. Eur Thyroid J. 2023 Mar 1;ETJ-22-0212.
Мутация POU6F2, выявленная у людей с задержкой полового созревания, изменяет формирование изоформ и нарушает экспрессию GnRH. Pediatric Endocrinology, 2023.
Исследование:
«Нормальные значения последовательных измерений индекса перфузии у здоровых новорожденных в течение первого часа жизни и их роль в адаптации к постнатальной жизни».
Главы книг:
Тесты функции щитовидной железы. «Заболевания щитовидной железы у детей и подростков», Orient Publications. Анкара, 2018.
Обмен глюкозы, определение, последствия и классификация гипогликемии. «Детская эндокринология и диабет». Istanbul Tıp Kitabevleri, 2021.
Дефицит фермента ароматазы. «Заболевания гонад у детей и подростков». Orient Publications, 2019.
Тесты функции щитовидной железы. «Заболевания щитовидной железы у детей и подростков». Orient Publications, 2023.
Награды:
XXIV. Национальный конгресс детской эндокринологии и диабета, Онлайн-конгресс, 2020 г. Второе место за устный клинический доклад: «Таргетное секвенирование генетических мутаций при врожденном гипотиреозе».
Пройденные курсы:
Курс по практическому применению аллергии, 23 мая 2013 г., Измир, Турция.
2-й курс имитации и инвазивных вмешательств для новорожденных, 20-21 сентября 2014 г., Измир, Турция.
Курс неонатальной реанимации, 19-23 января 2015 г., Измир, Турция.
Основные понятия в генетике, 24 февраля 2016 г., Измир, Турция.
Вводный курс по детской эндокринологии, 26-27 апреля 2017 г., Анталья, Турция.
Продвинутый курс детской эндокринологии, 7-10 декабря 2017 г., Анталья, Турция.
Азербайджанско-турецкий курс детской эндокринологии, 2-3 марта 2018 г., Баку, Азербайджан.
XVII курс диабетической команды, 18-19 апреля 2018 г., Анталья, Турция.
Курс по генетической диагностике эндокринных заболеваний, 7-9 марта 2019 г., Измир, Турция.
XVIII курс диабетической команды, 17-18 апреля 2019 г., Анталья, Турция.
2-й курс передовых технологий лечения диабета, 3-4 мая 2019 г., Измир, Турция.
8-й базовый курс по эндокринологии, 4-10 ноября 2019 г., Измир, Турция.
Зимняя школа ESPE, 24 февраля – 2 марта 2023 г., Белград, Сербия.
Продвинутый курс детской эндокринологии, 17-19 марта 2023 г., Анкара, Турция.
Школа ESPE для Кавказа и Центральной Азии, 4-7 апреля 2024 г., Самарканд, Узбекистан.